Кеван се роди со атрофија на ‘рбетниот мускул, што влијае на нервниот систем кој го контролира движењето на мускулите.
Никогаш не направил ниту еден чекор – а пријателите го прошетаа низ цела Европа. Кеван Чендлер (32) е обичен човек со извонредна приказна. 32-годишникот живее во Форт Вејн, Индијана со двајца цимери и сака да патува. Во текот на летото 2015 година, тој и неговите пријатели поминаа три недели патувајќи низ Европа, заедно истражувајќи ја и цела Кина.
Кеван ги доживеа сите неверојатни работи за кои сонуваат туристите. Но, еве го извонредниот дел – тој не може да оди. Кеван е роден со атрофија на ‘рбетниот мускул, генетска болест која влијае на делот на нервниот систем кој го контролира движењето на мускулите. Никогаш не направил ниту еден чекор – а неговите пријатели го однесоа цела Европа на грб. Тој го започна и светското движење „Го носиме Кеван“, кое станува сè попознато секој ден.
Тој е најмладиот во семејството и споделува посебна врска со неговата сестра Кони, која исто така страда од мускулна атрофија.„ Нашите родители се многу креативни, па ни помогнаа да сфатиме како да се бориме со животот со полни бели дробови. И како што сестра ми старее, таа е иста како мене тој признава дека после 30 години не се навикнал на неговата состојба … Имам 32 години и рацете сè уште губат сила.
