На 25 години, Мелори Смит се бореше со цистична фиброза, болест предизвикана од два идентични гени, што создава леплива секреција со текот на времето на сите места каде што жлездата има надворешна секреција, особено на гастроинтестинални, дигестивни и репродуктивни жлезди и на потните жлезди.
Болеста била дијагностицирана кога имала три години, кога првпат пливала во океанот во близина на домот на нејзините родители во Лос Анџелес, но никогаш не се предавал, вели нејзината мајка Дијана.
– Беше свесна дека наскоро ќе умре. Таа сè уште беше во основно училиште работејќи на семинар за тоа како цистичната фиброза ги убива луѓето и своите заклучоци и истражување ги презентираше пред соучениците. Но, таа не дозволи оваа болест да ја спречи да продолжи да живее и се занимаваше со три спорта, рече Дијана.
https://www.instagram.com/p/7JpH7Pjzwk/?utm_source=ig_embed
Меѓу другото, таа беше ангажирана во пливање, таа беше кралица на матурскиот танц и студираше биологија на Универзитетот Стенфорд.
Во меѓувреме, таа пишувала дневник за нејзината болест, за тоа како ја ограничува во животните амбиции, за проблемите што ги имаат луѓето со цистична фиброза и недостатокот на здравствена заштита за која треба да се борат, бидејќи нивната болест е често невидлива.
„Се случуваше со недели да не оди на училиште, па потоа ќе отиде за да си ги надокнади часовите. Тоа ги изненадуваше наствниците кои коментираа дека кога ќе се врати во училиште изгледа потполно здраво, се сеќава Дајана.
https://www.instagram.com/p/-70P6UDz3m/?utm_source=ig_embed
Еднаш излезе од базенот среде пливање, тренерот мислеше дека не сака да продолжи да плива, па тргна по неа додека таа во тоалетот кашлаше и плукаше крв, вели мајка и.
Не сакаше да знаат за нејзината болест
– Таа еднаш беше поканета на интервју за работа, а потоа ја предупредив за нејзината болест. Тие беа изненадени, велеа дека воопшто не изгледала болно, но дека не можат да ја примат. Но, кога го запознала нејзиното момче, одлучи многу рано да ги отвори сите карти на маса – вели Дајан. Мелори рече дека сака да знае дали некој со кого ја споделил радоста и среќата ќе биде со неа и кога ќе се разболи.
Таа била многу среќна со Џек, но на возраст од 24 години се соочила со многу агресивна инфекција на белите дробови. Нејзините родители ги повлекоа сите нејзини врски дека нејзиното здравствено осигурување одобрува трансплантација на белите дробови, но дури и по трансплантацијата, не беше подобра. Потоа ги насочија сите свои сили да се ангажираат во експериментален третман.
https://www.instagram.com/p/_VLhWUjz84/?utm_source=ig_embed
Иако коктелот од лекови пристигна во средината на ноември 2017 година, беше предоцна. Почина на 15 ноември. Аутопсијата покажа дека лековите почнале да дејствуваат, што значи дека Мелори можела да преживее ако третманот бил примен еден ден претходно, вели Дајан.
„Јас бев скршена и морав да најдам начин да преживеам. Затоа се концентрирав на тоа што не сакав нејзиниот живот да биде беден“, вели мајката. И успеале да го направат тоа. Имено, семејството Смит продолжи да собира пари за да ја истражи модерната медицина. Како што нивната ќерка остави преку илјадници страници дневници во кои ги сними поетските размислувања за науката, животот, можностите за преживување, смртта и како се обидува да живее што е можно повеќе, ја објавија книгата „Сол на мојата душа” и сите пари од продажбата ќе бидат донирани за оваа цел.
https://www.instagram.com/p/1dtjh3jz3G/?utm_source=ig_embed
Терапијата со нови лекови до сега им помогна на две девојчиња кои добиле слична инфекција како Мелори и лековите им помогнаа, вели Дијана.
Се чини дека ова е токму тоа што Малори мислела кога го напиша пасосот во дневникот: „Чувствувам голема потреба да направам повеќе … да напишам нешто што ќе ги промени луѓето и ќе има негативен ефект врз она што го прават и во начинот на кој тие мислат. Сакам моето дело да им ги отвори очите “.
